个人简介

张振锋，公共卫生及应急管理学院助理教授，博士生导师。中国科学院武汉病毒研究所博士，德国海德堡大学博士后。主要从事肝炎病毒、天然免疫、以及抗病毒治疗策略等研究。主持国家自然科学基金2项、深圳市面上项目1项，作为主要成员参与国家自然科学基金国际合作项目、德国科学基金（DFG）重大项目、深圳市重点项目等多项。在Journal of Hepatology、Journal of Immunology等期刊共发表论文40多篇。研究成果多次被国际学术大会选为口头报告并授予奖励。担任广东省临床医学会肝脏疾病诊治与临床研究专委会委员、广东省呼吸与健康专委会委员、Viruses杂志客座编辑，Journal of Hepatology, Nature Communications, Antiviral Research, Liver International等杂志审稿人。

课题组长期招收硕士生、博士生、博士后、研究助理、和访问学生，欢迎联系。

研究方向

 1. 乙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒持续性感染机制和新型感染模型

 2. 乙型肝炎和丁型肝炎的治疗策略（核酸类药物、新型疫苗、靶向治疗等）

 3.以丁型病毒为工具研究环形RNA复制和转录的机制

 4. 个体化抗病毒免疫形成的机制与病毒精准防治

工作经历

 2022.10-今：         南方科技大学，公共卫生及应急管理学院，助理教授

 2015.09-2022.09：德国海德堡大学，整合传染病研究中心，博士后

                              合作导师：Stephan Urban教授和Ralf Bartenschlager教授

 2012.09-2015.08：中国科学院武汉病毒研究所，助理研究员

                               合作导师：王汉中研究员

教育经历

2004.09 - 2012.07：中国科学院武汉病毒研究所，微生物学，博士

2000.09 – 2004.07：新疆大学，生物技术，本科

部分课题项目

[1]  深圳市基础研究专项面上项目：利用针对丁型肝炎大小抗原mRNA唯一差异碱基的siRNA双重抑制病毒复制。2025-2027（主持）

[2]  深圳市基础研究专项重点项目：病原微生物-宿主互作机制与抗病原微生物感染治疗策略研究。2025-2027（参与）

[3]  中国国家自然科学基金面上项目：丁型肝炎病毒在细胞内持续复制及干扰素抗病毒机制研究。2024-2027（主持）

[4]  中国国家自然科学基金国际合作项目：中国和蒙古丁型肝炎流行病学和分子病毒学比较研究及HDV加速肝病进展机制。2024-2026（参与）

[5]  德国科研基金DFG重大项目TRR179: Determinants and dynamics of elimination versus persistence of hepatitis virus infection。2016-2024 （参与）

[6]  德国科研基金DFG重大项目SFB1129: Integrative Analysis of Pathogen Replication and Spread。2014-2022 （参与）

[7]  中国国家自然科学基金面上项目：干扰素刺激蛋白Viperin在EV71神经组织感染中所起作用及其机制。2015-2018（参与）

[8]  中国国家自然科学基金青年项目：人博卡病毒及其NS1蛋白抑制I型干扰素生成的机制。2014-2016（主持）

教学与学生指导

[1] 讲授课程：病原体诊断技术前沿进展（研究生）、转化医学概论（本科）、生物医学伦理（本科）

[2] 指导2023年南方科技大学大学生创新创业训练计划项目，国家级，已结题，评选为优秀

[3] 指导2023年第九届“全国大学生基础医学创新研究暨实验设计论坛”，获得国家级铜奖

[4] 指导博士生3人，硕士生2人

奖励和荣誉

[1] 国际乙型肝炎病毒大会参会资助，2016，2018，2019，2022

[2] 欧洲肝病协会 (EASL) - 国际肝脏大会青年学者资助 (Young Investigator Bursary) ，2021

[3] 美国肝病研究协会年会 (AASLD) 早期职业学者奖 (Early Career Investigator Award) ，2019

[4] 国际乙型肝炎病毒大会最佳口头报告，2019

[5] 武汉市自然科学优秀学术论文二等奖，2013

学术兼职

[1] 2025至今，广东省临床医学学会肝脏疾病诊治与临床研究专业委员会委员

[2] 2024至今，广东省呼吸与健康专委会委员

[3] 2023-2024，Viruses杂志客座编辑

[4] 2019至今，欧洲肝病协会（EASL）会员

代表性论文（#共同一作，*通讯作者）

[1] Wei T, Li J, Lei X, Lin R, Wu Q, Zhang Z, Shuai S, Tian R. Multimodal CRISPR screens uncover DDX39B as a global repressor of A-to-I RNA editing. Cell Rep. 2025;44(7):116009.

[2] Li Q, Wang C, Gou J, Kitanovski S, Tang X, Cai Y, Zhang C, Zhang X, Zhang Z, Qiu Y, Zhao F, Lu M, He Y, Wang J, Lu H. Deciphering lung granulomas in HIV & TB co-infection: unveiling macrophages aggregation with IL6R/STAT3 activation. Emerg Microbes Infect. 2024;13(1):2366359.

[3] Gnouamozi GV, Zhang Z, Prasad V, Lauber C, Seitz S, Urban S. Analysis of Replication, Cell Division-Mediated Spread, and HBV Envelope Protein-Dependent Pseudotyping of Three Mammalian Delta-like Agents. Viruses. 2024; 16(6):859.[4] Wang J, Li Q, Qiu Y, Kitanovski S, Wang C, Zhang C, Li F, Li X, Zhang Z, Huang L, Zhang J, Hoffmann D, Lu M, Lu H. Cell-type-specific expression analysis of liver transcriptomics with clinical parameters to decipher the cause of intrahepatic inflammation in chronic hepatitis B. iMeta. 2024;3(4):e221.

[5] Chi H, Qu B, Prawira A, Richardt T, Maurer L, Hu J, Fu RM, Lempp FA, Zhang Z, Grimm D, Wu X, Urban S, Dao Thi VL. An hepatitis B and D virus infection model using human pluripotent stem cell-derived hepatocytes. EMBO reports. 2024; 25(10):4311-4336.

[6] Groth C, Maric J, Lázaro I-G, Hofman T, Zhang Z, Ni Y, Keller F, Seufert I, Hofmann M, Neumann-Haefelin C, Sticht C, Rippe K, Urban S, Cerwenka A. Hepatitis D infection induces IFN-β-mediated NK cell activation and TRAIL-dependent cytotoxicity. Frontiers in Immunology. 2023 Dec 8:14:1287367.

[7] Gillich N#, Zhang Z#, Binder M, Urban S, Bartenschlager R. Effect of variants in LGP2 on MDA5-mediated activation of interferon response and suppression of hepatitis D virus replication. Journal of Hepatology. 2023; 78(1):78-89. (#, 共同第一作者)

[8] Zhang Z, Ni Y, Lempp F.A, Walter L, Mutz P, Bartenschlage R, Urban S. Hepatitis D virus-induced interferon response and administered interferons control cell division-mediated virus spread. Journal of Hepatology. 2022; 77(4):957-966.

[9] Zhang Z, Urban S. New insights into hepatitis D virus persistence: the role of interferon response and implications for upcoming novel therapies. Journal of Hepatology. 2021; 74(3):686-699.

[10] Wang W, Lempp FA, Schlund F, Walter L, Decker CC, Zhang Z, Ni Y, Urban S. Assembly and infection efficacy of hepatitis B virus surface protein exchanges in 8 hepatitis D virus genotype isolates. Journal of Hepatology. 2021; 75(2):311-323.[11] Zhang Z, Urban S. Interplay between Hepatitis D Virus and the Interferon Response. Viruses. 2020; 12(11): 1334.

[12] Ni Y, Zhang Z, Engelskircher L, Verch G, Tu T, Lempp FA, Urban S. Generation and characterization of a stable cell line persistently replicating and secreting the human hepatitis delta virus. Scientific Reports. 2019; volume 9, Article number: 10021.

[13] Lempp FA, Schlund F, Rieble L, Nussbaum L, Link C, Zhang Z, Ni Y, Stephan Urban. Recapitulation of HDV infection in a fully permissive hepatoma cell line allows efficient drug evaluation. Nature Communications. 2019; 10:2265.

[14] Zhang Z, Filzmayer C, Ni Y, Mutz P, Sültmann H, Hiet M-S, Vondran F W.R., Bartenschlager R, Urban S. Hepatitis D Virus replication is sensed by MDA5 and induces IFN-β/λ responses in hepatocytes. Journal of Hepatology. 2018; 69(1):25-35.