个人简介

张政，研究员，教授，博士生导师，南方科技大学医学院第二附属医院（深圳市第三人民医院）研究所所长。国家杰出青年基金获得者、全国创新争先奖状获得者、国家百千万人才工程有突出贡献中青年专家，国家传染病重大专项和重点研发计划课题负责人；中国研究型医院学会肝病学分会和结核病学分会副主任委员；爱思唯尔2020年中国高被引学者（生物学）。主要围绕病原感染免疫致病机制和免疫治疗新策略深入开展研究，以第一或通讯作者发表SCI论文90余篇，H指数55，包括Nature, Cell, Nat Med, JAMA, Cell Res, Sci Adv, Nat Commun, J Clin Invest, Gastroenterology，Hepatology，J Hepatol，Blood等；受邀在Cell Mol Immunol, J Leu Biol, J Hepatol和Nat Rev Gastroenterol Hepatol撰写评论和综述。先后获国家科技进步二等奖1项（2011年）、军队医疗成果一等奖（2010年）、中华医学科技奖各1项（2011年）、教育部科技进步一等奖（2014年）以及广东省科技进步特等奖（2020）。多次在欧洲免疫学年会、美国免疫学年会、Cell-press会议、亚太地区肝病年会、中国免疫学大会等发言。主持国家重点研发计划、传染病重大专项课题、973项目子课题、国家自然科学基金重大研究计划等16项。

学术任职

1.中国研究型医院学会肝病专业委员会，副主任委员

2.中国研究型医院学会结核病学专业委员会，副主任委员

3.中国性病艾滋病防治协会艾滋病病毒学专业委员会，常务委员

4.中国生物医学工程学会免疫治疗工程分会，委员

5.中国医药教育协会肝病专业委员会，常委

6.中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会，委员

教育背景

1.2002.08-2005.07：军事医学科学院，病理与病理生理学专业，学博士学位

2.1999.08-2002.07：西安第四军医大学，生理学专业，医学硕士学位

3.1994.08-1999.07：西安第四军医大学，临床医学专业，医学学士学位

工作经历

1.2018.07至今：南方科技大学第二附属医院（深圳市第三人民医院） 肝病研究所，教授、研究员 

2.2015.07-2018.06：解放军302医院临床研究管理中心，研究员

3.2013.09-2015.06：解放军302医院生物治疗研究中心，研究员

4.2013.09-2014.09  美国北卡大学（UNC）免疫学系，博士后

5.2010.09-2013.08：解放军第302医院生物治疗研究中心，副研究员

6.2009.09-2010.03 美国北卡大学（UNC）免疫学系，访问学者

7.2007.09-2010.08：解放军第302医院传染病研究所，副研究员

8.2005.07-2007.09：解放军第302医院传染病研究所，助理研究员

获奖情况及荣誉

1.国家杰出青年基金获得者（2020年）

2.全国创新争先奖状获得者（2020年）

3.国家科技部重点研发计划课题负责人（2020年）

4.深圳市国家级领军人才（2018年）

5.国家百千万人才工程有突出贡献中青年专家（2017年）

6.国家优秀青年基金获得者（2013年）

代表性论文（#共同一作，*通讯作者）

1. Ju B#, Zhang Q#, Ge S, Wang R, Yu J, Shan S, Zhou B, Song S, Tang X, Yu J, Ge J, Lan J, Yuan J, Wang H, Zhao J, Zhang S, Wang Y, Shi X, Liu L, Wang X, Zhang Z*, Zhang L*. Potent human neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection. Nature, 2020, 584(7819):115-119.

2. Zhang Q#, Ju B#, Ge J#, Chan JF#, Cheng L#, Wang R#, Huang W#, Fang M, Chen P, Zhou B, Song S, Shan S, Yan B, Zhang S, Ge X, Yu J, Zhao J, Wang H, Liu L, Lv Q, Fu L, Shi X, Yuen KY, Liu L, Wang Y*, Chen Z*, Zhang L*, Wang X*, Zhang Z*. Potent and protective IGHV3-53/3-66 public antibodies and their shared escape mutant on the spike of SARS-CoV-2. Nat Communications, 2021, 12:4210.

3. Bost P#, Giladi A#, Liu Y#, Bendjelal Y, Xu G, David E, Blecher-Gonen R, Cohen M, Medaglia C, Zhang S, Schwikowski B*, Zhang Z*, Amit I*. Host-viral infection maps reveal signatures of severe COVID-19 patients. Cell, 2020, 181(7):1475-1488.

4. Xu G#, Li Y#, Zhang S#, Peng H#, Wang Y#, Li D, Jin T, He Z, Tong Y, Qi C, Wu G, Dong K, Gou J, Liu Y, Xiao T, Qu J, Li L*, Liu L*, Zhao P*, Zhang Z*, Yuan J*. SARS-CoV-2 promotes RIPK1 activation to facilitate viral propagation. Cell Res, 2021, 0:1–14; https://doi.org/10.1038/s41422-021-00578-7

5. Liao M#, Liu Y#, Yuan J#, Wen Y, Xu G, Zhao J, Cheng L, Li J, Wang X, Wang F, Liu L*, Ido A*, Zhang S*, Zhang Z*. Single-cell landscape of bronchoalveolar immune cells in patients with COVID-19. Nat Med, 2020, 26(6):842-844.

6. Zhao J#, Yuan Q#, Wang H#, Liu W#, Liao X#, Su Y#, Wang X, Yuan J, Li T, Li J, Qian S, Hong C, Wang F, Liu Y, Wang Z, He Q, Li Z, He B, Zhang T, Ge S*, Liu L*, Zhang J*, Xia N, Zhang Z*. Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients of novel coronavirus disease 2019. Clin Infect Dis, 2020, 71(16):2027-2034.

7. Tang X, Zhang S, Peng Q, Ling L, Shi H, Liu Y, Cheng L, Xu L, Cheng L, Chakrabarti LA, Chen Z, Wang H, Zhang Z*. Sustained IFN-I Stimulation Impairs MAIT Cell Responses to Bacteria by Inducing IL-10 during chronic HIV-1 Infection. Sci Adv, 2020,6(8):eaaz0374.

8. Zhang Z#*, Cheng L#, Zhao J#, Li G, Zhang L, Chen W, Nie W, Reszka-Blanco N, Wang FS*, Su L*. Plasmacytoid dendritic cells promote HIV-1-induced group-3 innate lymphoid cell depletion. J Clin Invest, 2015, 125(9):3692–3703.

9. Zhang Z#, Zhang S#, Zou Z#, Shi J, Zhao J, Fan R, Qin E, Li B, Li Z, Xu X, Fu J, Zhang J, Gao B, Tian Z,Wang FS*. Hyper–Cytolytic Activity of Hepatic Natural Killer Cells Correlates with Liver Injury in Chronic Hepatitis B Patients. Hepatology, 2011, 53(1): 73-85.

10. Zhang Z#, Zhang JY#, Wherry EJ, Jin B, Xu B, Zou, ZS, Zhang SY, Li BS, Wang HF, Wu H, Fu YX, Wang FS. Dynamic programmed death-1 expression on virus-specific CD8 T cells correlates with the outcome of acute hepatitis B. Gastroenterology, 2008, 134: 1938-1949.