简要概述

一、全球大部分国家疫情呈现下降趋势，多国持续放宽疫情防控措施

（一）全球多个国家疫情呈现下降趋势，美国和巴西疫情出现波动。

欧洲国家如英国、法国、德国每日新增病例数大幅下降（降幅>20%）。韩国5月1日单日新增病例自今年2月4日以来首次降至3万例以下。越南每日新增病例数逐步下降，5月1日单日新增病例数跌落至5000以下。美国近7日的日均新增确诊病例数上升了9%，住院病例也有所上升。巴西近7日的日均新增病例数上升了8%，日均死亡病例数上升了26%。

（二）多个国家进一步放宽防疫措施。

美国许多百老汇剧院将不再检查顾客的疫苗接种证明。加拿大边境服务局将逐步恢复机场边境服务。英国苏格兰宣布结束新冠阳性者要求隔离的政策。希腊民航局宣布取消航班上的新冠防疫限制，仅保留在航班上和机场内佩戴口罩的规定。意大利取消了进入部分公共场所所需的健康通行证。马耳他自5月2日起在公共场所、医院和疗养院内不再强制佩戴口罩。韩国从4月25日起取消禁止在室内公共设施中饮食的规定。泰国5月1日取消针对入境者的新冠病毒核酸检测要求。越南卫生部近期考虑暂停实施国内医疗健康申报。马来西亚自5月1日起，在室外可以选择性佩戴口罩；取消查看疫苗接种状态才能进入场所的规定。

（三）香港地区新增病例数持续下降，计划在5月推展第二阶段放宽社交距离措施；医院将逐步恢复普通科门诊服务。澳门地区将有限度放宽场地的入座率上限至75%。台湾地区本土新增病例出现持续、较大幅度的上升，延长佩戴口罩等防疫措施的时间；缩短居家隔离天数为3+4天。

二、科学研究关注新冠治疗药物研发及疫苗效果

（一）阿斯利康Evusheld可将新冠患者发生症状的风险降低83%。

（二）口服抗病毒药物S-217622的最新数据显示出对新冠病毒的快速清除。

（三）哮喘药物可阻断关键的新冠病毒蛋白。

（四）辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎。

（五）辉瑞第三剂新冠疫苗针对奥密克戎变异株的保护效力在3个月后减弱。

（六）国药奥密克戎灭活疫苗预计3-4个月完成临床试验。

（七）中国科学院微生物研究所在新一代新冠肺炎重组蛋白疫苗研究领域取得重要进展。

COVID-19一周疫情动态观察及应对措施

全球多个国家疫情呈现下降趋势，美国和巴西疫情出现波动。欧洲国家如英国、法国、德国每日新增病例数大幅下降（降幅>20%）。韩国5月1日单日新增20084例，自2月4日以来首次降至3万例以下。越南每日新增数逐步下降，5月1日单日新增跌落至5000例以下。美国近7日的日均新增确诊数较上周上升了9%，住院病例也有所上升，且当前新冠检测量变少，报告病例数少于实际数值。巴西近7日的日均新增数较上周上升了8%，日均死亡数上升了26%。

多个国家进一步放宽防疫措施。美国百老汇联盟发表声明，自5月1日起，41家百老汇剧院将把佩戴口罩要求延长到至少5月底，但许多剧院将不再检查顾客的疫苗接种证明。加拿大边境服务局(CBSA)将于5月2日和5月15日在47个小型机场恢复边境服务。英国苏格兰（英国最后一个彻底解封的地区）自5月1日起，阳性患者不用被隔离，仅建议居家3天（18岁以下）或5天（18岁以上），不再追踪密接者，不再要求进行核酸检测。希腊民航局5月1日宣布，取消国际和国内航班上的新冠防疫限制（此前，航空旅客被要求出示疫苗接种证明、核酸阴性证明或康复证明），仅保留在航班上和机场内佩戴口罩的规定。意大利取消进入餐馆、电影院、健身房和其他场所所需的健康通行证。进入超市、工作场所和商店将不再需要佩戴口罩，但公共交通工具、电影院以及所有医疗保健设施和疗养院内仍需要佩戴口罩。马耳他自5月2日起放宽一系列新冠疫情公共卫生限制，在公共场所、医院和疗养院内不再强制佩戴口罩，旅客抵达马耳他时不再需要填写乘客定位表。韩国自4月25日起取消禁止在室内公共设施中食用除水和非酒精饮料以外的食品和饮料的规定。4月29日，卫生部允许在护理医院和设施进行面对面的接触访问。此外，从5月1日起，多地机场陆续重启国际航线。泰国5月1日取消针对入境者的新冠病毒核酸检测要求，以病毒快速检测代替。越南卫生部近期考虑暂停实施国内医疗健康申报，以方便人员流动。马来西亚自5月1日起，在室内仍然必须戴口罩，但在室外可以选择性佩戴；取消查看疫苗接种状态才能进入场所的规定。

港澳台地区疫情动态及应对措施

香港地区。近7日累计报告1380宗核酸检测阳性个案及1270宗快速抗原检测阳性个案，目前累计确诊个案330725宗。

4月25日，特区政府宣布将更新认可疫苗接种纪录地区名单。因抵港人士对检疫酒店需求增加，特区政府计划5月将九间社区隔离设施酒店转为指定检疫酒店，涉及超过3000个房间。4月26日，行政长官林郑月娥表示，香港疫情呈现稳控局面，如不反弹，特区政府可按计划在5月推展第二阶段放宽社交距离措施、让中学逐步恢复面授课堂等工作，走上复常道路。此外，特区政府赋权注册医生于4月30日至5月13日期间，强制任何按其临床判断怀疑已感染人士接受检测。4月30日起，特区政府为60岁或以上长者提供免费核酸检测。5月1日，特区政府取消2020年3月17日因疫情而对所有海外国家和属地发出的外游警示；同日更新机组人员的检测和检疫安排，其中驻港货机机组人员回港后无须自我隔离。随着疫情缓和，医院管理局将逐步恢复普通科门诊服务，首先是周末和黄昏诊症服务。

截至5月1日晚上20时，政府已为参与计划人士接种16081020剂次疫苗；已接种第一针的3岁或以上人口6636777（91.2%）；已接种第二针的3岁或以上人口6152395（84.5%）；已接种第三针的12岁或以上人口为3225517（47.6%）人；已接种第四针的人口为66331人。

澳门地区。近7日无新增，累计确诊82例，无死亡病例。

4月25日，特区政府开放符合资格的家务工作准外雇或外雇入境限制豁免申请。4月28日，应变协调中心宣布，当局将有限度放宽场地的入座率上限至75%。卫生局成立中医抗疫小组并于4月28日举行第一次会议，号召中医业界共同参与抗疫。

截至5月2日下午4时，澳门累计已接种新冠疫苗剂数1352026，已有601310（91.4%）人接种，仅接种1剂的人数为42286（6.4%）人，已接种第2剂或以上的人数为559024（84.9%）人。

台湾地区。近7日新增76487例病例，累计确诊132955例，现有确诊119213例，死亡868例。

疫情指挥中心宣布，4月25日起实施重点疫情调查；自4月26日起缩短居家隔离天数至3+4天，另回溯目前已居家隔离超过三天者，自4月27日开始解除隔离。4月27日起取消营业场所/公共场域(含交通运输/餐饮场所等)“实联制措施”，现行戴口罩等防疫措施维持至5月31日。自5月1日零时起，调整国际航空机组员返台检疫防疫措施。5月2日，指挥中心宣布，已规划增加开设社区筛检站、防疫(发烧)门诊、及鼓励基层诊所提供采检服务等措施，扩大采检容量。

新型冠状病毒肺炎研究进展

阿斯利康Evusheld可将新冠患者发生症状的风险降低83%

4月21日，发表在New England Journal of Medicine上的一项3期随机临床试验发现，相比安慰剂治疗，阿斯利康的单克隆抗体组合Evusheld（tixagevimab和cilgavimab）将新冠患者发生症状（6个月）的风险降低了83%。

口服抗病毒药物S-217622的最新数据显示出

对新冠病毒的快速清除

日本Shionogi公司在4月23日-26日举行的第32届欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）上公布，新冠口服抗病毒药物S-217622的最新临床试验数据显示其对新冠病毒的清除速度快。在治疗的第四天（第三剂之后），病毒滴度阳性的患者比例与安慰剂相比减少了约90%；与安慰剂相比，S-217622将传染性病毒的脱落时间缩短了1-2天；与安慰剂相比，S-217622在第2、4、6和9天的病毒RNA显著减少。

哮喘药物可阻断关键的新冠病毒蛋白

4月25日，印度科学研究所（IISc）在eLife杂志上发表一项新研究，研究发现一种用于治疗哮喘和过敏的药物可以结合并阻断新冠病毒产生的一种关键蛋白质，减少病毒在人类免疫细胞中的复制。这种名为孟鲁司特（montelukast）的药物经美国FDA批准，已经使用20多年，通常用于减少由哮喘、花粉热和荨麻疹等疾病引起的炎症。

辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎

4月21日，德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等的研究人员在肝病领域国际权威期刊Journal of Hepatology发表文章，研究发现辉瑞/BioNTech联合开发的新冠mRNA疫苗（BNT162b2）可能引发一种罕见的以T细胞为介导的自身免疫性肝炎。

辉瑞第三剂新冠疫苗针对奥密克戎变异株的

保护效力在3个月后减弱

4月22日发表在The Lancet Respiratory Medicine上的一项研究表明，辉瑞新冠疫苗加强剂在最初几个月提供了大约80%-90%强有力的保护，减少了德尔塔和奥密克戎变异株引起的住院和急诊就诊。然而，针对奥密克戎变异株，这种保护会随着时间的推移而减弱：对相关住院的有效性从85%下降至3个月后的55%；对于没有导致住院的急诊就诊，有效性从77%下降至3个月后的53%。

国药奥密克戎灭活疫苗预计3-4个月完成临床试验

4月27日，国药集团中国生物技术股份有限公司在媒体沟通会上，向社会公众通报了关于国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的有关情况。中国生物首席科学家、副总裁张云涛表示，“在获得临床试验批件以后，我们正加速开展相关的临床研究工作。”新疫苗短期计划在中国内地和香港开展临床研究；临床研究工作将按照相关的疫苗研发与评价指导原则来开展，相关临床方案需进一步与专家和药监部门进行讨论后确定，预计需要3-4个月左右的时间来完成。

中国科学院微生物研究所在新一代新冠肺炎重组蛋白疫苗

研究领域取得重要进展

4月26日，国际顶尖学术期刊《细胞》报道了中国科学院微生物研究所高福院士团队及合作团队在新冠肺炎疫苗研究领域的重要进展，研究者们开发了针对新冠肺炎流行变异株的嵌合受体结合结构域（RBD）二聚体蛋白疫苗的设计方法，其为两个异源的RBD串联形成，与同源的RBD二聚体相比，嵌合RBD二聚体在动物体内可刺激产生更加广谱的抗体反应及提供更好的保护效果。

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编制单位：深圳市卫健委、市健研数管中心、南方科技大学公共卫生及应急管理学院